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Strattera

Information:

strattera

 


 

Strattera (Atomoxetine) generika
Strattera verschrieben wird, um Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störung zu behandeln. Strattera enthält Atomoxetin HCl, die eine selektive Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer der präsynaptischen Noradrenalin-Vektoren verwendet werden, um Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zu behandeln.

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Strattera , 10mg

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Handelsname:
Strattera

Internationale Bezeichnung:
Atomoksetin (Atomoxetin)

Konzernzugehörigkeit:
Sympathomimetika zentrale Wirkung

Beschreibung des Wirkstoffes (INN)
Atomoksetin

Beschreibung für Handelsname:
Strattera

Darreichungsform:
Kapsel

Wirkungsweise:
Hochwirksamer Inhibitor der präsynaptischen Noradrenalin-Transporters mit minimaler Affinität zu anderen noradrenergen Rezeptoren, wie auch andere Rezeptoren von Neurotransmittern. Gilt nicht für Psychostimulanzien gelten und nicht Amphetamin abgeleitet. Syndrom <Abbrechen> ist nicht markiert.

Indikationen:
Defizit-Syndrom mit Hyperaktivität Aufmerksamkeitsspanne.

Dosierung und Anwendung:
Inside, unabhängig von der Mahlzeit (oder Mahlzeiten), ein einmal täglich am Morgen oder im Falle von Nebenwirkungen - 2 Mal am Tag (morgens und am späten Nachmittag oder frühen Abend). Kinder und Jugendliche mit einem Gewicht von 70 kg: Die empfohlene initiale Tagesdosis - 0,5 mg / kg, die auf 1,2 mg / kg nicht früher als 3 Tage erhöht. In Abwesenheit von Verbesserungen in der täglichen Dosis kann auf maximal erhöht werden - 1,8 mg / kg (oder 120 mg) ist frühestens 2-4 Wochen nach Beginn der Droge. Empfohlene Erhaltungsdosis - 1,2 mg / kg / Tag. Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht über 70 kg und Erwachsene: Die empfohlene initiale Tagesdosis - 40 mg, die 80 mg nicht früher als 3 Tage erhöht. In Abwesenheit von Verbesserungen in der täglichen Dosis auf die maximale erhöht werden - 120 mg frühestens 2-4 Wochen nach Beginn der Droge. Empfohlene Erhaltungsdosis - 80 mg. Bei Patienten mit mäßig eingeschränkter Leberfunktion (Klasse B nach der Klassifikation von Child-Pyuga) Anfangs-und Erhaltungsdosis von 50% reduziert. Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen (Klasse C nach Child-Pyuga) Anfangs-und Erhaltungsdosis auf 25% der üblichen Dosis reduziert werden.


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